مطالعه تغییرات رونوشت ژن های فنیل آلانین آمونیا-لیاز2 (pal2) و پروتئین شبه توماتین (tlp) در ژنوتیپ های آفتابگردان در پاسخ به جدایه های قارچ عامل بیماری ساقه سیاه
Authors
abstract
بیماری ساقه سیاه یکی از مهم ترین بیماری های قارچی آفتابگردان است. استفاده از ژنوتیپ های مقاوم به این بیماری یکی از اقتصادی ترین روش های کنترل آن است. در این مطالعه، میزان رونوشت ژن های فنیل آلانین آمونیا- لیاز 2 (pal2) و پروتئین شبه توماتین (tlp) در ژنوتیپ های as613 و ensat-b5 و ژنوتیپ جهش یافته m5-54-1 آفتابگردان بعد از آلودگی با جدایه های ma6، mp8 و mp10 قارچ phoma macdonaldii boerema عامل بیماری ساقه سیاه آفتابگردان با روش rt-pcr کمی بررسی شد. نتایج نشان داد که سطح رونوشت ژن های pal2 و tlp به طور معنی داری تحت تاثیر جدایه، ژنوتیپ و اثر متقابل ژنوتیپ- جدایه می باشد. در این مطالعه، میزان رونوشت ژن های pal2 و tlp در برابر جدایه mp8 بیشترین افزایش را نشان داد. در بین ژنوتیپ های مورد مطالعه، میزان رونوشت ژن های pal2 و tlp در ژنوتیپ ensat-b5 بیشترین افزایش را نشان داد. ژنوتیپ های مقاوم و حساس به ترتیب دارای سطح بالا و پایین از رونوشت ژن های pal2 و tlp بودند.
similar resources
مطالعه تغییرات رونوشت ژن های فنیل آلانین آمونیا-لیاز2 (PAL2) و پروتئین شبه توماتین (TLP) در ژنوتیپ های آفتابگردان در پاسخ به جدایه های قارچ عامل بیماری ساقه سیاه
بیماری ساقه سیاه یکی از مهمترین بیماریهای قارچی آفتابگردان است. استفاده از ژنوتیپهای مقاوم به این بیماری یکی از اقتصادیترین روشهای کنترل آن است. در این مطالعه، میزان رونوشت ژنهای فنیل آلانین آمونیا- لیاز 2 (PAL2) و پروتئین شبه توماتین (TLP) در ژنوتیپهای AS613 و ENSAT-B5 و ژنوتیپ جهش یافته M5-54-1 آفتابگردان بعد از آلودگی با جدایههای MA6، MP8 و MP10 قارچ Phoma macdonaldii Boerema عامل بی...
full textمطالعه تغییرات رونوشت ژن های فنیل آلانین آمونیا-لیاز2 (PAL2) و پروتئین شبه توماتین (TLP) در ژنوتیپ های آفتابگردان در پاسخ به جدایه های قارچ عامل بیماری ساقه سیاه
بیماری ساقه سیاه یکی از مهمترین بیماریهای قارچی آفتابگردان است. استفاده از ژنوتیپهای مقاوم به این بیماری یکی از اقتصادیترین روشهای کنترل آن است. در این مطالعه، میزان رونوشت ژنهای فنیل آلانین آمونیا- لیاز 2 (PAL2) و پروتئین شبه توماتین (TLP) در ژنوتیپهای AS613 و ENSAT-B5 و ژنوتیپ جهش یافته M5-54-1 آفتابگردان بعد از آلودگی با جدایههای MA6، MP8 و MP10 قارچ Phoma macdonaldii Boerema عامل بی...
full textمطالعه تغییرات رونوشت ژن های فنیل آلانین آمونیا-لیاز۲ (pal۲) و پروتئین شبه توماتین (tlp) در ژنوتیپ های آفتابگردان در پاسخ به جدایه های قارچ عامل بیماری ساقه سیاه
بیماری ساقه سیاه یکی از مهم ترین بیماری های قارچی آفتابگردان است. استفاده از ژنوتیپ های مقاوم به این بیماری یکی از اقتصادی ترین روش های کنترل آن است. در این مطالعه، میزان رونوشت ژن های فنیل آلانین آمونیا- لیاز 2 (pal2) و پروتئین شبه توماتین (tlp) در ژنوتیپ های as613 و ensat-b5 و ژنوتیپ جهش یافته m5-54-1 آفتابگردان بعد از آلودگی با جدایه های ma6، mp8 و mp10 قارچ phoma macdonaldii boerema عامل بی...
full textمطالعه بیان ژن های فنیل آلانین آمونیالیاز و پروتئین شبه توماتین در گیاه آفتابگردان آلوده به بیماری پوسیدگی اسکلروتینیایی یقه ساقه
پوسیدگی اسکلروتینیایی ریشه و طوقه که توسط قارچ Sclerotinia sclerotiorum ایجاد می شود، یکی از مهمترین بیماریهای قارچی آفتابگردان در ایران به شمار می رود. استفاده از ژنوتیپهای مقاوم به بیماری یکی از اقتصادی ترین روشهای کنترل آن است. در این تحقیق، میزان بیان ژنهای فنیل آلانین آمونیالیاز 2 (PAL2) و پروتئین شبه توماتین (TLP) در ژنوتیپ های LC106-C و RHA265 آفتابگردان بعد از آلودگی با جدایه ی S...
full textواکنش تعدادی از ژنوتیپ های نخود نسبت به عامل بیماری پوسیدگی سیاه ریشه در استان فارس
در استان فارس بیماری پوسیدگی سیاه ریشه نخود از اهمیت ویژه ای برخوردار است. با توجه به خاکزاد بودن عامل بیماری استفاده از ارقام متحمل و یا مقاوم مناسب ترین روش مبارزه است. طی سه سال بررسی (1377 تا 1380)، واکنش 126 ژنوتیپ نخود موجود در بانک ژن و نمونه های جمع آوری شده از استان نسبت به قارچ Fusarium solani عامل بیماری در گلخانه و مزرعه مورد بررسی قرار گرفت.در آزمایش های گلخانه ای ژنوتیپ ها به همرا...
full textفاکتور های بیماریزایی زنگ ساقه و واکنش ژنوتیپ های پیشرفته گندم در مقابل جدایه هائی از عامل بیماری در مرحله گیاهچه ای
به منظور تعیین فاکتورهای بیماریزائی (Virulence Factors) جدایه های قارچ Pucciinia graminis f.sp. tritici روی گندم در ایران، طی سال زراعی 76-1375 تعدادی نمونه آلوده گندم از مناطق مختلف کشور جمع آوری و به گلخانه منتقل گردید. پس از خالص سازی و تکثیر، جدایه های به دست آمده در گلخانه روی 44 لاین متمایز کننده حامل تک ژن های مقاومت Sr5, 6, 7a, 7b, 8a, 8b, 9a, 9b, 9d, 9e, 9f, 9g, 10, 11, 12, 13, 14, 15,...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
فصلنامه علمی ـ پژوهشی زیست فناوری گیاهان زراعیPublisher: دانشگاه پیام نور
ISSN 2252-0783
volume 4
issue 7 2014
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023